DOSIS: Administrar 0.6 mL por cada kg de peso (20 mg/kg) cada 8 a 12 horas, hasta al menos 2 días después de que los signos ceden.

La marca del gotero corresponden a 0.6 mL. Esta dosis se puede aumentar a criterio del Médico Veterinario. Añadir agua potable hasta la marca de la etiqueta y agitar hasta obtener una mezcla homogénea.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

DESCRIPCIÓN: El compuesto activo de ANIMOX SUSPENSIÓN es la amoxicilina. Es un antibiótico betalactámico de la familia de las penicilinas, considerada bactericida de amplio espectro.

FÓRMULA:

Cada 8 g contienen:

INDICACIONES: Para la prevención y tratamiento de enfermedades causadas por bacterias sensibles a la amoxicilina, tales como: Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Bacillus spp., Erysipelotrix spp., Fusobacterium spp., Listeria monocytogenes, Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Escherichia colli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus miriabilis, Haemophillus spp. y Pasteurella multocida.

En infecciones bacterianas secundarias asociadas con virus, pioderma, enteritis, otitis, leptospirosis, faringitis, tonsilitis, infecciones respiratorias y urogenitales, así como en heridas posquirúrgicas.

MECANISMO DE ACCIÓN: Altera el desarrollo de la pared celular bacteriana al interferir con la síntesis de peptidoglicanos. Estas enzimas están asociadas a una serie de proteínas presentes en las bacterias llamadas proteínas conjugantes de penicilina (PCP). Cuando una penicilina reacciona con PCP e inhibe las enzimas de síntesis, se forma una pared celular defectuosa que origina un alargamiento de las células, la formación de esferoplastos y lisis osmótica.

USO EN:

ADVERTENCIAS:

No administrar a pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas u otros antibióticos betalactámicos.

Adminístrese con precaución en pacientes con disfunción hepática y/o renal.

Agítese bien hasta obtener una mezcla homogénea.

Una vez hecha la suspensión se deberá conservar en refrigeración a una temperatura entre 3 y 4 ºC por no más de 10 días.

Antes de hacer la suspensión, el frasco se deberá almacenar en un lugar fresco y protegido de la luz solar.

Producto exclusivo de uso en medicina veterinaria.

PRESENTACIÓN: 15 mL (frasco con 8 g de polvo para reconstituir).

Uso veterinario.

Su venta requiere receta médica.

Hecho en México por:

LABORATORIOS VETERINARIOS

HALVET, S.A. de C.V.

Tels.: 33-3615-1118 y 33-3615-8045 y

800-36-39500

e-mail: contacto@halvet.mx

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Registro no. Q-6642-052

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Es estable en presencia del ácido gástrico. Después de la administración oral, es absorbido de un 74-92% en animales. Después de su absorción, su volumen de distribución es de aproximadamente 0.2 L/kg en perros.

El fármaco se distribuye ampliamente en los tejidos, incluyendo el hígado, pulmones, próstata, músculo, la bilis y los líquidos ascítico, pleural y sinovial. Su unión a proteínas plasmáticas en animales es del 13%.

Es eliminada por mecanismos renales, principalmente por secreción tubular, algunos metabolitos del fármaco se hidrolizan a ácido peniciloico (inactivo) y después son excretados a través de la orina. El tiempo de vida media de eliminación en perros y gatos es de 45-90 minutos.

TOXICIDAD:

Reacciones adversas: Puede causar gastroenteritis y vómito. Es poco frecuente diarrea sanguinolienta en perros. Se han reportado daños en el esófago en gatos cuando se administra sin alimento o agua. Ocasionalmente puede presentarse hipersalivación o lesiones en labios tras la administración oral.

Dosis altas se han asociado con neurotoxicidad (ataxia) y se ha reportado elevación de las enzimas hepáticas.

Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad como angioedema, fiebre, reacciones cutáneas, eosinofilia y anafilaxia.